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Nuova convenzione SAMUC-ASSIFIDI per RC Professionale
Chiarimenti Assicurazione RC professionale
In data 15.07.2014 si è tenuta la riunione organizzata dal SAMUC con i consulenti per chiarire gli aspetti della poliza RC professionale dell'ente.
Vedi il riassunto in attività.
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Da compilare e recapitare alla segreteria del SAMUC o inviare a: segreteria@samuc.org o al fax: 063054481
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Sanità in pillole
Covid/ Gli Usa raccomandano la sospensione vaccino Johnson&Johnson dopo casi di coaguli. Con il fiato sospeso
la campagna in Europa e in Italia
(Tue, 13 Apr 2021)
Lo stop precauzionale alla somministrazione si sarebbe imposto dopo che in sei donne giovani under 50 vaccinate - su 7 milioni di iniezioni fatte - si è sviluppata una rara patologia che ha provocato l'insorgenza di coaguli di sangue nelle due settimane successive alla vaccinazione. La multinazionale rinvia la distribuzione in Europa
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Lo stop precauzionale alla somministrazione si sarebbe imposto dopo che in sei donne giovani under 50 vaccinate - su 7 milioni di iniezioni fatte - si è sviluppata una rara patologia che ha provocato l'insorgenza di coaguli di sangue nelle due settimane successive alla vaccinazione. La multinazionale rinvia la distribuzione in Europa
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Nuovo allarme trombosi, questa volta per il vaccino Janssen (J&J). Usa sospendono la somministrazione. Ed è la stessa azienda ad annunciare rinvio lancio vaccino in Europa (Tue, 13 Apr 2021)
La notizia l'ha data oggi il New York Times. La conferma in un tweet della Food and Drug Adminstration che, insieme ai Centers for Disease Control and Prevention, ha chiesto una pausa immediata nell'uso del vaccino contro il coronavirus monodose di Johnson & Johnson dopo che sei donne vaccinate negli Usa hanno sviluppato una malattia rara che coinvolge coaguli di sangue dopo due settimane dalla vaccinazione. Oggi possibile incontro Ministero Salute-Aifa per valutare la situazione. Intanto l'azienda ha deciso di ritardare il lancio del vaccino in Europa. LE CARATTERISTICHE DEL VACCINO JANSSEN - IL FOGLIO ILLUSTRATIVO
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La notizia l'ha data oggi il New York Times. La conferma in un tweet della Food and Drug Adminstration che, insieme ai Centers for Disease Control and Prevention, ha chiesto una pausa immediata nell'uso del vaccino contro il coronavirus monodose di Johnson & Johnson dopo che sei donne vaccinate negli Usa hanno sviluppato una malattia rara che coinvolge coaguli di sangue dopo due settimane dalla vaccinazione. Oggi possibile incontro Ministero Salute-Aifa per valutare la situazione. Intanto l'azienda ha deciso di ritardare il lancio del vaccino in Europa. LE CARATTERISTICHE DEL VACCINO JANSSEN - IL FOGLIO ILLUSTRATIVO
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